comida de pacientes de GIST en Madrid año 2007
Vicky(Bolivia)- Maribel ( la que escribe, en sutent 37,5mg)- Luis (colectivogist-en glivec 400mg)- Carlos( en glivec 400mg)-
mamá de Ana– Ana( en glivec 400mg, fué mama después de estar en glivec adyuvante, fundadora de AEAS)- papá de Ana–Puri–
Rafael( Colombia, fallecido, d.e.p.)- Maite
Estimados amigos:
Mañana os mandaré alguna foto para el albun de supervivientes, la foto de arriba es un gran recuerdo de grandes amigos, siento lo de Rafael y me alegra mucho lo de Ana.
Me gustaría saber como lleva Carolina Castiñeiras sus efectos secundarios con sutent,
Un abrazo
Maribel Honrado
Plencia-Bilbao
Gist exogástrico desde el año 2001
7 operaciones
glivec 400mg 5,5 años
glivec 800 mg 2,5 años
sutent 37,5 en continuo desde el 2013
Hola a tod@s, en especial en esta ocasión a Maribel que es mi “tocalla” en Sutent.
Pues la verdad es que es un momento ideal para mi para hacer valoraciones de como me va con el tratamiento ya que, esta semana cumplo 5 años desde que aquel primer GIST me hizo BOOM! en el estómago y entró en mi vida como un elefante en una cacharrería. Casi dos años en los que no recibí tratamiento alguno y luego un segundo GIST en mayo de 2011 con su correspondiente operación. Despues de tomar Glivec 400 durante año y medio la cosa no fué bien y me pasaron a Glivec 800…y ahí si que lo vi todo muuuuy negro: 3 meses en los que apenas comía, nauseas constantes, y episodios de vómitos por los que incluso llegué a estar hospitalizada en varias ocasiones y sondada. No podía moverme sin echarlo todo, apenas podía salir de casa… llegué a pesar 45 kg (12 menos de los mios habituales).Francamente, pensé que no lo contaba.
Pero despues de todo aquello llegó Sutent, asi que ahora que llevo una vida casi normal llevo los efectos secundarios con mucha alegría!!
En primer lugar deciros, o recordaros a los que ya habeis leído alguna vez mis comentarios, que a mi me están dando Sutent de 50mg desde el primer momento pero en vez de 4 semanas y dos de descanso tomo 3 semanas y descanso igual dos. El ciclo estándar de 4 semanas me lo dieron al principio pero cuando la oncóloga me vio las manos me dijo que era una toxicidad demasiado alta para mi y que ívamos a probar con una semana menos. Decir que yo al principio no estaba muy de acuerdo, porque despues de 2 trimestres con la enfermedad avanzando estaba dispuesta a cualquier cosa pero desde entonces los resultados están genial (lo que viene a ser sin cambios, vaya, estancado) y ademas sin anemia.
Los efectos secundarios si es cierto que cada vez se van notando más, en especial el cansancio. La última semana de tratamiento (10 últimos dias mas bien) y los 4 o 5 primeros de descanso estoy molida. El síndrome en manos igual que el cansancio y los pies sólo mal en los meses de verano,cuando aprieta el calor, otra gran ventaja de vivir en el norte!!! aunque Maribel esa también la tendrá! Estoy con tratamiento para la tiroides que si que me salió alteradilla en los análisis pero no me dá ningún efecto secundario que yo note. El corazón de momento genial. Luego lo típico de calambres, náuseas y diarrea que siempre son al final del tratamiento y se van controlando. Yo siempre digo que tengo la ventaja de que sé cuando voy a estar “enferma” y así hago planes contando con ello.
La verdad Maribe, es que me ha sorprendido que camines tanto. Yo no soy capaz de caminar ni la mitad en los días que mejor estoy aunque se lo achaco a que cuando estuve malita perdí mucha masa muscular que no he tenido ocasión de recuperar.
Bueno, y creo que nada más que contar de momento.
Abrazos para tod@s y a seguir bien.
Carolina.
P.D.: si me notais muy animada y optimista es porque estoy en la segunda semana de descanso y cuando me encuentro bien es cuando de más me vengo arriba y desbordo optimismo 😉
Hola Maribel y Carolina
Yo también estoy en sutent 37,5 mg de forma continua.
¿cómo se maneja todo los efectos secundarios tales como infección pies, dolor en las articulaciones, etc? En la actualidad, yo simplemente bajo mi dosis a 25 mg cuando me siento demasiado dolor. cuando me siento mejor, vuelvo a 37,5 mg de dosis vuelva.
Y como os comente en el post anterior, sigo las mismas pautas.
Un abrazo
Juan Fonseca
Oviedo
Lo que os comenté en el post anterior:
Estoy en 37,5 mg al día de sutent desde finales de noviembre. Tengo 52 años. El calor no les va muy bien a mis pies estando en sutent, el frío les va mucho mejor.
Mi oncólogo me ha recomendado una crema de urea al 10%, mientras que mi dermatólogo tenía una opinión diferente, me recomendó una crema sin urea primero (Neutrogena noruega fórmula crema para los pies ), y para los puntos doloridos, pomada de betametasona + gentamicina. Estoy siguiendo la receta dermatólogo y me está resultando muy bien.. Utilizo playeros de malla muy ventilados, calcetines delgados y lo más importante, plantillas de gel. Estas plantillas son más eficaces para mí que el tipo de calcetines.
Los otros efectos secundarios son la pérdida del gusto por los alimentos salados, y leves diarreas de vez en cuando. Lo mantengo bajo control con loperamida, y, a veces simeticona.
Espero que esta información os puede ayudar. Buena suerte.
Juan Fonseca
Oviedo
Buenos días soy de Perú, en el 2019 me diagnosticaron cáncer de riñón izquierdo, por el que me hicieron una nefrectomía. En febrero del 2022 en mi control encontraron que ha hecho metástasis en el pulmón; desde mayo del 2022, tengo tratamiento con sunitinib de 50 mg por 4 semanas y dos de descanso. Me gustaría intercambiar experiencias con personas de cáncer renal.
Hola también soy de Perú, en el 2021 me diagnosticaron cáncer de riñón derecho, por el que me hicieron una nefrectomía ese mismo año. En mi último control de agosto me encontraron metástasis en los conductos renales, tengo tratamiento con sunitinib de 25 mg dos veces al día por 4 semanas y dos de descanso. Realmente hace pocos días comencé con el tratamiento.
Hola a todos. Hace 100 días comencé con un tratamiento con Sutent 50 de 4 semanas con 2 de descanso, puesto que en un estudio de TAC con contraste aparecieron numerosos nódulos en pulmones, que derivan de la metástasis de un tumor renal extirpado hace 2 años y medio. Los efectos secundarios de la toma de Sunitinib en mi caso son malestares y dolores estomacales, acidez estomacal, controlada con Omeprazol,meteorismo, ocasionales diarreas controladas con Loperamida; un muy molesto cambio en el sabor de las comidas sobre todo las saladas, carnes rojas, etc.(casi todo me sabe mal). Se me forman callosidades y durezas en los pies que me dificultan caminar, y que trato con apósitos de goma autoadhesivos no siempre con buen resultado. Tengo las manos doloridas y me pican los dedos en los que se me forman durezas, estrías, y que trato con diversas pomadas hidratantes. También mucha picazón y enrojecimiento en las ingles. No sé cómo seguirá este tratamiento, que es muy molesto aunque necesario. Sólo ruego que estos síntomas no empeoren. Les comento que tengo 67 años, soy de la Provincia de Córdoba, República Argentina. Muchas gracias.
Hola mi nombre es Karina soy de Mexico en Agosto del 2020 me diagnosticaron un tumor el el riñón derecho y me operaron en octubre después de los resultados de patología me dijeron q era maligno a si que mi diagnostico fue cáncer de riñon el oncologo me receto sutent 28 de 12.5 mg estoy en mi dia 25 lo tendre q tomar 28 días y descansar 2 semanas la primera semana fue fácil pues no sentía nada bueno me dolia la pierna derecha la segunda semana tenia fiebre ,mucho frio y la presión arterial comenzó a subir en la 3ra semana comencé con el cambio de color en mi piel se a puesto amarilla en esta ultima semana pues el dolor en mis pies a sido mayor y el cansancio la piel en algunas partes de mi cuerpo se esta poniendo dura se me estan formando callos mi oncólogo me dijo que utilizara crema con urea y si me esta funcionando muy bien, he tenido un poco de nauseas pero si dolor de cabeza mi cuerpo lo siento con una sensación de frio caliente tambien tengo mi boca muy seca y aunque en la semana 2 aparecieron aftas se apagaron sin problema mi oncólogo me dijo que utilizara pasta para dientes de bebe y enjuague bucal sin alcohol y eso me a dado buenos resultados no se que siga pues apenas estoy comenzando con el tratamiento pero tengo fe en Dios q todo estara bien.
Despues les estaré escribiendo para compartirles mas de mi experiencia
P.D al leerlos me alento a seguir echandole ganas DIOS LOS BENDIGA A TOD@S
Gracias Karina por escribirnos tu experiencia.
Te deseamos mucha fuerza y mucha suerte
Esperamos tus noticias
Un fuerte abrazo y mucho animo
Luis
HOLA, ME LLAMO ISIDRO, EL 5 DE ABRIL DE 2019 ME DIAGNOSTICARON CA RENAL CON ACTIVIDAD MALIGNA, UN TUMOR DE 2.5 CMS ADOSADO EN GLANDULA SUPRARENAL Y OTRO DE 12 CM EN POLO SUPERIOR DE RINON DERECHO SOY MONORENAL, ME REFIRIERON CON A CIRUGIA ONCOLOGICA Y UROLOGIA, DESPUES DE ESTUDIOS PREVIOS DECIDIERON HACERME NEFRECTOMIA RADICAL PARA QUEDAR POSTERIORMENTE CON HEMODIALISIS DE POR VIDA. TOME LA DECISION DE CONSULTAR A UN ONCOLOGO CLINICO QUIEN ME DIO LA OPCION DE DARME TRATAMIENTO CON SUTENT-28 50 MG AL DIA POR CUATRO SEMANAS Y DOS DE DESCANSO, INICIE EN EL MES DE MAYO DE 2020 HASTA LA FECHA LO SIGO TOMANDO, LOS RESULTADOS HASTA HOY HAN SIDO FAVORABLES PUES EL TUMOR MAS GRANDE MIDE 7.5X7.5X8 CMS
Muchas gracias por sus comentarios estoy en mi segunda semana y comienzo a sentir los sintomas, claro que gracias a su información estoy mas preparado, luego les cuento como me va después de un par de ciclos
Muchas gracias Rodrigo por compartir
Desde donde nos escribes???
Esperamos tus noticias
atentamente
luis
Hola, me llamo Teresa y llevo tomando sutent desde Febrero. Al principio no notaba nada y estaba feliz, ahora después de un tiempo, me duelen muchísimo los pies, me salen durezas, se me caen y me deja la piel tan fina que no puedo ni tocarlos. El agua de mar me va genial y mucha crema. Las manos las tengo mejor uso un aceite dd unas hierbas que me hace muy bien. Lo peor es el estómago, el ardor y las diarreas, que hacen que no pueda hacer vida normal algunas veces. Curiosamente se me cae mucho el pelo y me preocupa. Y como anecdota se me ha puesto todo todo todo el pelo rubio, amarillo. Lo mejor de todo es que me esta haciendo efecto el tratamienro y cada vez tengo menos tumoracion. Viajo mucho e intento no oerderme ninguna actividad. Bailes comidas espectaculos, viajes y fiestas cuadrando con mi descanso. Animo a todos todas. Lo coseguiremos aunque algunas veces queramos tirar la toalla
Juan, soy Chileno tambien estoy con Sutent, me alegro que puedas llevar bien el tratamiento, muchas bendiciones.
Hola soy Argentina tengo 52 años. De 50mg me pasaron a 25mg..porque era una toxicidad muy fuerte. No he bajado de peso ni ahí…y lo que más me molesta es que cuando estoy en la semana de descanso mi cara se hincha de modo que no me reconozco ojos nariz toda soy un monstruo…a nadie le ha pasado????
Siiii, a mi tambien se me hincha
Hola, soy de México con diagnóstico de cáncer renal etapa IV, llevo 4 años con Sunitinib 25mg c 24hrs 2 semanas por una de descanso, con metástasis en pelvis, columna, pulmón t una castilla con fracturas en pelvis y costillas y metástasis en pleura. Estoy en esos dias que me mata la diarrea, la loperamida no hace ningun efecto y me siento de muerte mas por los efectos secundarios que por el mismo cáncer, no me siento nada bien los dejo Dios los bendiga.
Cómo sigues???
Yo estoy plasmando nuestra experiencia con el cáncer renal aquí https://luchavselcancer.blogspot.com/?m=1
Hola a todos hace cuantos años toman suntent
Buenos días.
Me llamo Juan y soy de Pamplona (Navarra).
En 2015 me encontraron un tumor Gist de 10 cms. Me operaron y lo quitaron.
Estuve con tratamiento glivec pero al año y medio dejo de funcionar y me salieron 4 nuevos tumores en el peritoneo que ahora tengo que cronificar.
Estoy con tratamiento sutent dos semanas y una de descanso.
Llevo así otro año y medio y por suerte mis únicos efectos secundarios son cansancio y dolor de pies.
El cansancio hace que no haga ejercicio y salgo un rato a las mañanas para hacer alguna cosa, pero a las tardes Ya Estoy muy cansado y no aguanto mucho fuera de casa.
La falta de ejercicio y la ansiedad por la enfermedad me ha hecho aumentar de peso en unos 20 kgs con lo que el problema del cansancio se acentúa más.
Mi peor problema como digo es la ansiedad y momentos de angustia por el futuro.
Me dieron la invalidez, por lo que deje de trabajar.
Gracias por vuestros comentarios
Buenas tardes Juan
gracias por compartir tu experiencia con gist, una de las cosas que mas agradecemos los pacientes es leer y compartir nuestras experiencias, nos ayuda mucho.
Nos gustaría publicar en una entrada del blog tu experiencia mas completa y si no tienes inconveniente te pediríamos que nos la ampliases con algunas cuestiones que serian de interés para todos nosotros:
1. donde tenias el gist primario?
2.- numero de mitosis?
3.- mutación?
4.- estas respondiendo a sutent?
5.- como tratas el dolor de pies?
6.- que tramites has hecho para conseguir la invalidez
Yo llevo casi 20 años con gist, 16 de ellos con glivec controlando mis tumores del hígado y peritoneo, como ves soy un afortunado, y entiendo perfectamente porque lo estoy sufriendo, la ansiedad que te acompaña cada dia, y que se acentúa cuando llega la fecha del nuevo TAC. Por desgracia es un problema en el que no reparan nuestr@s oncolog@s, pero que sufrimos todos los que estamos con estos nuevos tratamientos, tratamientos de por vida, que no curan y que cada pocos meses estas esperando la buena o la mala noticia con lo que esto supone para cada uno de nosotros una u otra.
La ansiedad y la angustia debes de tratarla con un profesional(psiquiatra o psicólolo, o los dos). Si tienes que tomar fármacos, tómalos, que para eso estan, porque hay que seguir viviendo con gist.
Procura no dejar de hacer ejercicio, sin duda ayuda mucho. Un poco de yoga también está bien.
gracias por compartir, seguimos en contacto
suerte, animo
un abrazo
luis
colectivogist
Muchas gracias por sus comentarios estoy en mi segunda semana y comienzo a sentir los sintomas, claro que gracias a su información estoy mas preparado, luego les cuento como me va después de un par de ciclos, una pregunta han sentido fiebre
Muchas gracias Rodrigo por compartir
Algún paciente ha comentado que por la tarde tiene algunas décimas. Si la fiebre continua será necesario que sus doctores determinen con precisión la causa. Un ibuprofeno- con estomago lleno o protector, puede ayudar.
Desde donde nos escribes????
Esperamos sus noticias
Atentamente
luis
gracias por la orientacion y tomarse el tiempo ya habia visto los enlaces y de hecho consegui las cremas solo el que no consigo es el de la boca aca en mexico no hay pero me funciono la savila o aloe vera directa muy bien para mi boca.
estoy probando que me puede ayudar en mas en pies y manos
me dieron la dosis mas alta pues tengo metastasis en higado creo como 12 lesiones o mas,en el estomago y en las vertebras, solo que mis medicos son un poco cuadrados a no decir mucho, se hace lo que ellos dicen y de ajustar la dosis confio en dios que asi sea es una experiencia nueva que en un principio me aterro mucho, pero una noche que estaba ya desanimada , creo yo que dios me los puso en mi camino , pues abri sin querer mi celular y los encontre .
ya llevo 13 años y si llega un momento en que no puedes pero no me doy el lujo de caerme,
deverdad muchas gracias pues habia visto aca en mexico una asociacion pero cuando intente preguntar me mandaron un mensaje estamos de vacaciones .
y el cancer no sale de vacaciones
dios los bendiga
mucho animo Maria Isabel, no te desanimes, confía en tus médicos y ya veras como todo irá bien. De tratar los efectos secundarios, nuestros doctores se preocupan poco. La ayuda entre pacientes es muy importante.
un abrazo
luis
colectivogist
S Isabel estoy tomando 50 de suten
Pero no me va bien
soy isabel de mexico alguien me podrian ayudar con los efectos secundarios de sutent tomo 50 grs al dia y en la segunda semana no me va bien con los pies se caen costras resecas y en las manos tambien es mucho dolor ademas de la boca que esta muy lastimada he estado intentando con pomadas y cremas y no encuentro algo que me ayude
quisiera saber si ustedes tinen un jabon especial
necesito encontrar una solucion pues es el principio con sutent
Estimada Isabel, gracias por contactar con colectivogist de España. Los efectos que nos comentas son frecuentes en los pacientes de gist que están en sutent y a mayor dosis, tu estas en la máxima, mayores efectos secundarios.
Hay una serie de recomendaciones para paliar estos problemas y poder continuar con el tratamiento, pero no siempre funcionan y a veces funcionan para unos pacientes y para otros no. Cada paciente responde de forma diferente.
Como norma general para paliar el dolor de manos y pies (síndrome mano-pie) se recomienda limpiar pies y manos antes y durante el tratamiento de cualquier callosidad, poniéndose en manos de un buen podólogo y mantener manos, pies y todo el cuerpo bien hidratado, con cremas en unos casos con un poco de urea.
Otra cosa muy importante para minimizar los efectos secundarios es ajustar la dosis y los descansos a la dosis mínima efectiva y al máximo descanso, para eso debe contar con doctores con un poco de experiencia en el manejo de gist y de este fármaco.
Dicho esto le dejo recomendaciones de pacientes que han estado y están en sutent, como puede ver no todos los pacientes tienen los mismos efectos secundarios:
https://colectivogist.wordpress.com/category/sutent-experiencias-de-uso/
También puede leer algunos consejos de médicos especialistas en gist:
Problemas en la boca (muscositis):
Isabel, también puedes ponerte en contacto con pacientes de gist de México, seguro que ellos también te ayudaran:
https://www.facebook.com/FundacionGistMexico?ref=hl
http://fundaciongist.org/
Mucha suerte y mucho ánimo
Luis herrero
Colectivogist
España
hola buenas noches
vicente
Hola a todos! escribo desde Argentina, tengo 45 años, hace 2 años que estoy con sustent 37.5 mg sin interrupciones.( hace desde 2010 que me diagnosticaron , primero en higado con operacion, luego cola del pancreas con operacion y fin de 2012 aparecieron varios focos por lo que comence este tratamiento) los efectos adversos , todos los nombrados por las compañero/as anteriores, pero en enero del 2014 se hicieron francamente muy notorios, sumado a una etapa de trabajo intenso ( soy farmaceutica ) descenso de peso, astenia, mucho dolor en los pies, diarrea, .. entonces me bajaron la dosis ( ni hablar de hacer cambios en la droga o interrumpir, me aguantaba lo que sea ya que los resultados son , hasta ahora, muy buenos) a 25 mg/dia por un mes, luego dia por medio tomaba alternando 25 mg y 37.5 mg,luego 2 dias 37.5 y uno 25 mg…. hasta volver a la dosis de 37.5 diaria, con la que estoy desde marzo de 2014. y practicamente, todos los efectos adversos casi casi han desaparecido, solo persiste la diarrea y ultimamente la anemia. Volvi a sentir el sabor de la comida, sin molestias en la boca, los pies casi casi sin dolor( empece a caminar, hago yoga) me siento con mas energia….en fin , llevo una vida «normal» …les agradezco todos los comentarios, creo que son de mucha utilidad, especialmente para compartir experiencias y soluciones a los malestares que sentimos y saber que hay otras personas que estan en nuestra misma situacion…saludos y gracias !!!
Muchas gracias Mariana por compartir tus experiencias. Tu relato nos pone de manifiesto que con sutent se puede trabajar con distintas combinaciones de dosis para aminorar los efectos secundarios sin perder efectividad.
Un abrazo desde España.
y mucha suerte
Javier Domingo
colectivogist
Hola a tod@s, en especial en esta ocasión a Maribel que es mi «tocalla» en Sutent.
Pues la verdad es que es un momento ideal para mi para hacer valoraciones de como me va con el tratamiento ya que, esta semana cumplo 5 años desde que aquel primer GIST me hizo BOOM! en el estómago y entró en mi vida como un elefante en una cacharrería. Casi dos años en los que no recibí tratamiento alguno y luego un segundo GIST en mayo de 2011 con su correspondiente operación. Despues de tomar Glivec 400 durante año y medio la cosa no fué bien y me pasaron a Glivec 800…y ahí si que lo vi todo muuuuy negro: 3 meses en los que apenas comía, nauseas constantes, y episodios de vómitos por los que incluso llegué a estar hospitalizada en varias ocasiones y sondada. No podía moverme sin echarlo todo, apenas podía salir de casa… llegué a pesar 45 kg (12 menos de los mios habituales).Francamente, pensé que no lo contaba.
Pero despues de todo aquello llegó Sutent, asi que ahora que llevo una vida casi normal llevo los efectos secundarios con mucha alegría!!
En primer lugar deciros, o recordaros a los que ya habeis leído alguna vez mis comentarios, que a mi me están dando Sutent de 50mg desde el primer momento pero en vez de 4 semanas y dos de descanso tomo 3 semanas y descanso igual dos. El ciclo estándar de 4 semanas me lo dieron al principio pero cuando la oncóloga me vio las manos me dijo que era una toxicidad demasiado alta para mi y que ívamos a probar con una semana menos. Decir que yo al principio no estaba muy de acuerdo, porque despues de 2 trimestres con la enfermedad avanzando estaba dispuesta a cualquier cosa pero desde entonces los resultados están genial (lo que viene a ser sin cambios, vaya, estancado) y ademas sin anemia.
Los efectos secundarios si es cierto que cada vez se van notando más, en especial el cansancio. La última semana de tratamiento (10 últimos dias mas bien) y los 4 o 5 primeros de descanso estoy molida. El síndrome en manos igual que el cansancio y los pies sólo mal en los meses de verano,cuando aprieta el calor, otra gran ventaja de vivir en el norte!!! aunque Maribel esa también la tendrá! Estoy con tratamiento para la tiroides que si que me salió alteradilla en los análisis pero no me dá ningún efecto secundario que yo note. El corazón de momento genial. Luego lo típico de calambres, náuseas y diarrea que siempre son al final del tratamiento y se van controlando. Yo siempre digo que tengo la ventaja de que sé cuando voy a estar «enferma» y así hago planes contando con ello.
La verdad Maribe, es que me ha sorprendido que camines tanto. Yo no soy capaz de caminar ni la mitad en los días que mejor estoy aunque se lo achaco a que cuando estuve malita perdí mucha masa muscular que no he tenido ocasión de recuperar.
Bueno, y creo que nada más que contar de momento.
Abrazos para tod@s y a seguir bien.
Carolina.
P.D.: si me notais muy animada y optimista es porque estoy en la segunda semana de descanso y cuando me encuentro bien es cuando de más me vengo arriba y desbordo optimismo 😉
Estimada Maribel, gracias por compartir con nosotros tu experiencia con GIST y sus fármacos.
Yo también guardo un grato recuerdo de la comida con todos esos amigos en Madrid.
Te adjunto una serie de enlaces de nuestra Web y nuestro Blog sobre los efectos secundarios que te esta produciendo sutent, que son similares a algunos que produce glivec y sobre todo stivarga, y consejos para paliarlos.
Cuando no tengas otra cosa mejor que hacer, vas leyendo y sacas tus conclusiones y si un día tiene ganas nos das tu opinión sobre lo que pone en los documentos y tu realidad personal .
Te deseamos mucha suerte y mucha fuerza, siempre la has tenido.
Ahí van los enlaces
Un abrazo
Luis
El síndrome mano – pie
1.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20f%C3%A1rmacos%20contra%20gist%20FUENTE%20liferaftgroup.pdf
2.- http://www.cancer.net/cancernet-en-espa%C3%B1ol/asimilaci%C3%B3n/control-de-efectos-secundarios/s%C3%ADndrome-mano-pie-o-eritrodisestesia-palmoplantar
3.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20f%C3%A1rmacos%20contra%20gist%20-%20Texto.pdf
4.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20DE%20SUTENT%20SOBRE%20LA%20PIEL-documento%20de%20especialistas.pdf
5.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20GLIVEC%20y%20SUTENT%20sobre%20la%20piel-%20entrevista%20a%20un%20especialista.pdf
6.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/Gu%C3%ADa%20para%20el%20Paciente%20sobre%20el%20S%C3%ADndrome%20de%20la%20Mano%20y%20Pie.pdf
7.- https://colectivogist.wordpress.com/2014/05/20/efectos-secundarios-de-regorafenib-stivarga/
8.- https://colectivogist.wordpress.com/2014/02/01/mi-experiencia-con-los-efectos-secundarios-de-stent/
LLAGAS EN LA BOCA
1.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20f%C3%A1rmacos%20contra%20gist%20FUENTE%20liferaftgroup.pdf
2.- http://www.cancer.net/cancernet-en-espa%C3%B1ol/asimilaci%C3%B3n/control-de-efectos-secundarios/dificultad-para-masticar
3.- http://www.cancer.net/cancernet-en-espa%C3%B1ol/asimilaci%C3%B3n/control-de-efectos-secundarios/dificultad-para-tragar-o-disfagia
4.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20f%C3%A1rmacos%20contra%20gist%20-%20Texto.pdf
5.- DISGEUSIA: https://colectivogist.wordpress.com/2013/09/05/disgeusia-alteracion-en-el-sabor/
DIARREAS
1.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20f%C3%A1rmacos%20contra%20gist%20FUENTE%20liferaftgroup.pdf
2.- http://www.cancer.net/cancernet-en-espa%C3%B1ol/asimilaci%C3%B3n/control-de-efectos-secundarios/diarrea
3.- http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Docs/EFECTOS%20SECUNDARIOS%20f%C3%A1rmacos%20contra%20gist%20-%20Texto.pdf
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