Encuentro de ColectivoGist con representantes de Deciphera, fabricante de Ripretinib

14 Jun

Recientemente ColectivoGist ha mantenido un encuentro con las representantes de la farmaceutica Deciphera– fabricante de RIPRETINIB-, Gina Ayala y Stephanie Bryant , en el que se nos informó que el programa de acceso ampliado o extendido de Deciphera a RIPRETINIB continuará hasta que se apruebe la autorización de comercialización en España. 

Cualquier oncólogo de cualquier hospital puede solicitar por los procesos administrativos regulados en nuestro país y perfectamente conocidos por los médicos que nos tratan el ACCESO EXTENDIDO A RIPRETINIB. . El proceso suele durar entre un mes y mes y medio y el fármaco lo paga la compañía farmacéutica.

Pueden solicitarlo  pacientes que hayan  recibido tratamiento previo con al menos 2 de los medicamentos aprobados para GIST : imatinib, sunitinib y regorafenib.

Las representantes de Deciphera nos informaron que se espera que ripretinib se convierta en el fármaco estándar de cuarta línea para GIST y se espera que sea aprobado por la Agencia Europea del Medicamento – EMA- en el cuarto trimestre de este año.

 La aprobación por la FDA en los EE. UU ocurrió en mayo de 2020.

 La aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento- EMA- no significa que se autorice automáticamente en España .Para ello, primero se debe completar un procedimiento nacional, que puede demorar su autorización desde unos meses hasta más de un año. 

ampliamos información sobre RIPRETINIB

https://colectivogist.wordpress.com/category/ripretinib-qinlock/

https://colectivogist.wordpress.com/category/ripretinib-foro/

https://colectivogist.wordpress.com/category/ripretinib-dcc-2618-experiencias-de-uso/

"punto de encuentro y de información de los pacientes de gist"

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