Desde ColectivoGIST apoyamos la “DECLARACIOÓN INTERNACIONAL sobre la Concienciación de las Pruebas Mutacionales de nuestro GIST” El Grupo Español de Investigación en Sarcomas-GEIS- las hace gratis

24 May

¡Es hora de reunir a nuestra comunidad de médicos para levantar sus voces!

“Declaración de Pruebas de Biomarcadores”

Comprender el papel de las mutaciones y las pruebas de biomarcadores es una de las cosas más importantes que los pacientes deben aprender. Descubrir la fuerza impulsora detrás de los tumores de cada individuo no solo es importante, es fundamental. Las pruebas de biomarcadores son una oportunidad para mejorar y optimizar el tratamiento, posiblemente evitando tratamientos innecesarios y obteniendo el tratamiento adecuado antes. Actualmente, las tasas de pruebas de biomarcadores en la población de pacientes con tumores del estroma gastrointestinal son relativamente bajas: solo alrededor del 41% de los pacientes se han realizado pruebas.

Es por eso que el la asociación internacional de pacientes de GIST Life Raft Group– LRG- de la que ColeectivoGist de España forma parte- está lanzando la  campaña It’s Time . Es hora de dejar de hablar y tomar medidas para asegurarse de que los pacientes se hagan la prueba. Los objetivos de esta campaña son mejorar la comprensión de las pruebas de biomarcadores en la comunidad del cáncer y aumentar el número de pacientes evaluados.

¡Es hora de unir a nuestra comunidad de médicos para alzar la voz!

Es hora de unir a nuestra comunidad de médicos para que alcen sus voces y aboguen por que las pruebas de biomarcadores sean el estándar de atención para los pacientes con GIST.

Nuestra Declaración sobre la Concienciación de las Pruebas Mutacionales

Fondo

El descubrimiento de las mutaciones de KIT como impulsores oncogénicos en los GIST condujo a avances revolucionarios en el tratamiento en la era del 2000, con el imatinib como terapia de primera línea. Desde entonces, se ha descubierto que muchos GIST están impulsados por diferentes mutaciones o fusiones génicas en los genes PDGFRA, BRAF, NF1, FGFR o NTRK, o por la pérdida de la función SDH. Para la fracción sustancial de casos que no están impulsados por KIT o por un subconjunto de mutaciones de PDGFRA, el imatinib rara vez, o nunca, es eficaz. Las pruebas mutacionales son la herramienta esencial para identificar las mutaciones impulsoras de los GIST. Las pruebas mutacionales, que antes se consideraban principalmente una técnica de investigación, son ahora una herramienta de diagnóstico clave con relevancia directa para la elección de la terapia en GIST. En la actualidad, la FDA-EE.UU. ha aprobado siete fármacos para el tratamiento de los GIST avanzados, pero el uso de tres de ellos está restringido a los GIST con un tipo específico de mutación impulsora.

Propósito

Reconocemos la importancia de delinear un estándar de atención para que estas herramientas vitales de diagnóstico estén disponibles para todos los pacientes con GIST y reconocemos que es una aspiración en muchas partes de nuestra comunidad global. Nuestro principal propósito al redactar esta declaración es llamar la atención sobre el tema y reunir a la comunidad médica para que alce su voz con el objetivo de crear un estándar de atención óptimo.

Declaración

El cuidado óptimo de los GIST incluye las pruebas mutacionales como un componente esencial de la patología de los GIST para los pacientes considerados para la terapia médica. Las pruebas mutacionales deben incorporarse como un componente obligatorio de la patología GIST. No realizar las pruebas mutacionales podría conducir a una atención subóptima.

Junta Asesora Médica de Life Raft Group:

Michael Heinrich, MD es un oncólogo médico y profesor de Medicina y Biología Celular / del Desarrollo en la Universidad de Ciencias y Salud de Oregon (Escuela de Medicina de OHSU.

Sameer Rastogi, MD es miembro de la facultad del Departamento de Oncología Médica del Instituto de Ciencias Médicas de All India (AIIMS), Nueva Delhi, un centro de atención terciaria líder en el norte de la India.

Peter Reichardt, MD es profesor adjunto y director del Departamento de Oncología y Cuidados Paliativos del Helios Klinikum Berlin-Buch en Berlín, Alemania, y es director del Cancer Center Berlin-Buch y del Sarcoma Center Berlin-Brandenburg.

Gary K. Schwartz, MD es un oncólogo e internista médico certificado por la junta y jefe de la División de Hematología y Oncología del Centro Médico de la Universidad de Columbia.

Jason Sicklick, MD, FACS es un investigador financiado por los NIH y la FDA R01, profesor de cirugía, vicepresidente ejecutivo de investigación en el departamento de cirugía y co-líder del equipo de enfermedades del sarcoma en el centro oncológico UC San Diego Moores.

Jonathan Trent., MD, PhD es el Director Asociado de Investigación Clínica, el Director del Grupo de Sarcoma de Huesos y Tejidos Blandos y el Director Médico de la Iniciativa de Medicina de Precisión en el Sylvester Comprehensive Cancer Center.

Si usted es un médico que desea sumar su voz a esta declaración, comuníquese con Sara Rothschild en

 srothschild@liferaftgroup.org

TEXTO INTEGRO Y ORIGINAL:

https://liferaftgroup.org/2021/05/its-time-6-physician-raise-voices/

El Grupo Español de Investigación en Sarcomas-GEIS– y el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, está poniendo en marcha un proyecto de determinación molecular de muestras de tumores del estromagastrointestinal -GISTdirigido a detectar mutaciones en los genes KIT o PDGFRA, basada en la metodología validada de amplificación del ADN y secuenciación.

El objetivo de este proyecto es poder proporcionar un servicio de carácter totalmente asistencial y gratuito para aquellos centros que no tengan acceso a dichas determinaciones, para que el oncólogo tratante del paciente tenga la información necesaria para tomar las mejores decisiones de acuerdo a las guías de práctica clínica existentes.

Contacto para los centros interesados en enviar muestras:

adriana.crc@grupogeis.org

La determinación se realizará en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona

Dirigido a hospitales de toda España que no dispongan de secuenciación

Conocer las mutaciones de KIT/PDGFRA es crítico para el tratamiento

"PUNTO DE ENCUENTRO Y DE INFORMACIÓN DE LOS PACIENTES DE GIST"

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