ASCO 2020 VIRTUAL:Dosis más bajas de ponatinib en GIST pretratado: Resultados del ensayo POETIG fase II.

27 May

 

 

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Dosis más bajas de ponatinib en GIST pretratado: Resultados del ensayo POETIG fase II.

 

 

Autores

 

 

Johanna Falkenhorst, Rainer Hamacher, Peter Reichardt, Philipp Ivanyi, Bernd Kasper, Peter Hohenberger, Barbara Hermes, Karina Kostbade, Daniel Pink, Heiko Sülberg, Martin Metzenmacher, Martina Crysandt, Sebastian Bauer; Departamento de Oncología Médica, Hospital Universitario de Essen, Centro de Cáncer de Alemania Occidental, Universidad Duisburg-Essen, Essen, Alemania; Sarcoma Center, Helios Klinikum Berlin Buch, Berlín, Alemania; Departamento de Hematología, Hemostaseología, Oncología y Trasplante de Células Madre, Hanover Medical School, Hannover, Alemania; Unidad de Sarcoma, Centro de Tumor Interdisciplinario, Centro Médico de la Universidad de Mannheim, Mannheim, Alemania; División de Oncología Quirúrgica y Cirugía Torácica, Centro Médico de la Universidad de Mannheim, Universidad de Heidelberg, Mannheim, Alemania; Universitätskinikum Tübingen, Tübingen, Alemania; Helios Klinikum Bad Saarow-Sarcoma Center Berlin-Brandenburg y University Medicine Greifswald, Alemania, Bad Saarow, Alemania; X-act Cologne Clinical Research GmbH, Colonia, Alemania; Departamento de Hematología, Oncología, Hemostaseología y Trasplante de Células Madre, Facultad de Medicina, RWTH Aachen University, Aachen, Alemania

 

 

Antecedentes:

 

 

 

A pesar de las respuestas duraderas al imatinib, la mayoría de los tumores metastásicos del estroma gastrointestinal (GIST) eventualmente progresan y los tratamientos posteriores se asocian con una duración limitada del control de la enfermedad. Ponatinib es un potente inhibidor de KIT con una fuerte actividad contra mutaciones secundarias en el exón 17, incluidas las mutaciones D816 altamente resistentes de KIT. Con base en el perfil de toxicidad dependiente de la dosis, buscamos evaluar la seguridad y la actividad de dosificación más baja (30 mg) de ponatinib en pacientes pretratados con GIST mutante KIT. Aquí presentamos datos de seguridad para toda la cohorte y los primeros datos de eficacia para la última cohorte de línea dentro de un análisis intermedio planificado.

 

 

Métodos:

 

Este ensayo multicéntrico de fase 2 (NCT03171389) reclutó pacientes con GIST avanzado no resecable que progresaba después de imatinib (Cohorte A / B: ausencia / presencia de mutaciones KIT Exon 13/14 por secuenciación plasmática) o imatinib, sunitinib y regorafenib (Cohorte C). Los pacientes fueron tratados con 30 mg de ponatinib por vía oral diariamente en ciclos de 4 semanas. El criterio de valoración primario fue la tasa de beneficio clínico a las 16 semanas medida por los criterios mRECIST1.1.

 

 

Conclusiones:

 

El tratamiento con ponatinib fue tolerable a una dosis de 30 mg qd con un perfil de toxicidad comparable a otros TKI utilizados en GIST. La mayoría de los efectos adversos de grado 3/4 fueron hipertensión o aumentos asintomáticos de los valores de laboratorio y los eventos tromboembólicos fueron raros. En una población de pacientes muy pretratados que carece de opciones de tratamiento alternativas, la actividad clínica fue notable. Se presentará un análisis actualizado que incluye biomarcadores predictivos. Información de ensayos clínicos: NCT03171389 .

 

texto integro y original

 

https://meetinglibrary.asco.org/record/186753/abstract

 

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Sobre Ponatinib

Nombre comercial : ICLUSIG®

Ponatinib es el nombre genérico del fármaco de quimioterapia ICLUSIG®. En algunos casos, los profesionales de atención médica pueden usar el nombre comercial ICLUSIG® para hacer referencia al nombre genérico del fármaco ponatinib.

Tipo de fármaco:

El ponatinib es una terapia dirigida. Este fármaco se clasifica como un inhibidor oral de los receptores de la tirosina quinasa y un inhibidor del receptor del factor de crecimiento endoletial vascular (VEGF, por sus siglas en inglés). 

Para qué se utiliza el ponatinib:

  • El ponatinib se utiliza para tratar la leucemia mieloide crónica (CML) y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+ALL).

Nota: si se ha aprobado un fármaco para un uso, los médicos pueden decidir utilizar este mismo fármaco para tratar otros problemas, si creen que podría ser útil.

 

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del 29 de mayo al 2 de junio

Debido a la situación mundial de pandemia por el COVId-19, el encuentro de este año será VIRTUAL

 

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ASCO 2020 virtual, TODAS  las NOVEDADES CIENTÍFICAS INTERNACIONALES SOBRE GIST que se van a presentar  en  la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica  las puedes descargar desde este enlace:

 

 AQUÍ

 

 

**Para una mejor comprensión de los texto que aparecen en otro idioma, se recomienda usar como navegador Google Chrome

 

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Iremos publicando las presentaciones que consideremos de más interés. 

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Finalizado el encuentro publicaremos un resumen comentado sobre las  novedades que se hayan presentado y que será redactado por especialistas internacionales en el tratamiento y la investigación de gist.

 

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La Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica es considerada el principal foro internacional para la presentación de investigaciones científicas y la educación de avanzada en oncología clínica. El evento, que tiene una duración de cinco días, atrae a 30.000 asistentes de todo el mundo. Las actualizaciones y los resultados de estudios clínicos expuestos en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica representan el significativo progreso realizado cada año en la lucha contra el cáncer.

Para obtener más información sobre la sociedad y sus numerosos programas y servicios, visite ww.asco.org.w

 

 

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Mónica Lalanda
Cuales de estas mascarillas son inadecuadas o están mal usadas en el medio no sanitario? Reto para niños y mayores!!

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toda la información de colectivogist sobre coronavirus:

 

 

 

https://colectivogist.wordpress.com/category/corona

 

 

 

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