ASCO 2020 VIRTUAL: 2 estudios sobre ripretinib

22 May

 

 

 

1

Calidad de vida (QoL) y función autoinformada con ripretinib en terapia como ≥4ª línea de tratamiento para pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST): análisis de INVICTUS.

 

 

 

Autores

Michael C. Heinrich, Suzanne George, John Raymond Zalcberg, Sebastian Bauer, Hans Gelderblom, Patrick Schoffski, Cesar Serrano, Robin L. Jones, Steven Attia, Gina Z. D’Amato, Ping Chi, Peter Reichardt, Claus C. Becker, Julie Nicole Meade, Rodrigo Ruiz-Soto, Margaret von Mehren, Jean-Yves Blay; Portland VA Health Care System y OHSU Knight Cancer Institute, Oregon Health & Science University, Portland, OR; Instituto de Cáncer Dana-Farber, Boston, MA; Escuela de Salud Pública y Medicina Preventiva, Universidad de Monash, y Alfred Health, Melbourne, Australia; Centro de Cáncer de Alemania Occidental, Hospital Universitario de Essen, Universidad de Duisburg-Essen, Essen, Alemania; Leiden University Medical Center, Leiden, Países Bajos; Instituto del Cáncer de Lovaina, Hospitales Universitarios de Lovaina, Lovaina, Bélgica; Instituto de Oncología Vall d’Hebron, Barcelona, ​​España; The Royal Marsden NHS Foundation Trust y The Institute of Cancer Research, Londres, Reino Unido; Clínica Mayo, Jacksonville, FL; Sylvester Comprehensive Cancer Center, Sistema de Salud de la Universidad de Miami, Miami, FL; Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering y Weill Cornell Medicine, Nueva York, NY; HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Berlín, Alemania; Deciphera Pharmaceuticals, LLC, Waltham, MA; Deciphera Pharmaceuticals, Inc, Waltham, MA; Centro de Cáncer Fox Chase, Filadelfia, PA; Centre Léon Bérard, Unicancer, Lyon, Francia Deciphera Pharmaceuticals, LLC, Waltham, MA; Deciphera Pharmaceuticals, Inc, Waltham, MA; Centro de Cáncer Fox Chase, Filadelfia, PA; Centre Léon Bérard, Unicancer, Lyon, Francia Deciphera Pharmaceuticals, LLC, Waltham, MA; Deciphera Pharmaceuticals, Inc, Waltham, MA; Centro de Cáncer Fox Chase, Filadelfia, PA; Centre Léon Bérard, Unicancer, Lyon, Francia

 

 

Antecedentes:

 

 

Ripretinib es un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa  (TKI) que inhibe ampliamente la señalización de la quinasa KIT y PDGFRA a través de un mecanismo de acción dual. En el ensayo INVICTUS (NCT03353753), un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ripretinib como ≥4ª línea de tratamiento para GIST avanzado, ripretinib redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 85% frente a placebo y tuvo un perfil de seguridad general favorable en pacientes previamente tratado con ≥ 3 TKI anteriores.

 

 

 

Conclusiones:

 

 

Basado en las 5 medidas  evaluadas, en comparación con el placebo, ripretinib proporcionó beneficios para el paciente en GIST avanzado. La  función física, la salud y calidad de vida en general permanecieron estables. Información de ensayos clínicos: NCT03353753 .

 

texto integro y original

 

https://meetinglibrary.asco.org/record/186737/abstract

 

 

2

 

 

Perfil de seguridad de ripretinib, incluido el impacto de la alopecia y el síndrome de eritrodisestesia palmar plantar (PPES)-síndrome de mano-pie- en los resultados informados por el paciente (PRO)  con tumor de estroma gastrointestinal avanzado (GIST), tratados con ripretinib como de cuarta línea: análisis de INVICTUS.

 

 

Autores

Suzanne George, Michael C. Heinrich, John Raymond Zalcberg, Sebastian Bauer, Hans Gelderblom, Patrick Schoffski, Cesar Serrano, Robin L. Jones, Steven Attia, Gina Z. D’Amato, Ping Chi, Peter Reichardt, Mario E. Lacouture, Elva Cha, Julie Nicole Meade, Rodrigo Ruiz-Soto, Jean-Yves Blay, Margaret von Mehren; Instituto de Cáncer Dana-Farber, Boston, MA; Portland VA Health Care System y OHSU Knight Cancer Institute, Oregon Health & Science University, Portland, OR; Escuela de Salud Pública y Medicina Preventiva, Universidad de Monash, y Alfred Health, Melbourne, Australia; Centro de Cáncer de Alemania Occidental, Hospital Universitario de Essen, Universidad de Duisburg-Essen, Essen, Alemania; Leiden University Medical Center, Leiden, Países Bajos; Instituto del Cáncer de Lovaina, Hospitales Universitarios de Lovaina, Lovaina, Bélgica; Instituto de Oncología Vall d’Hebron, Barcelona, España; The Royal Marsden NHS Foundation Trust y The Institute of Cancer Research, Londres, Reino Unido; Clínica Mayo, Jacksonville, FL; Sylvester Comprehensive Cancer Center, Sistema de Salud de la Universidad de Miami, Miami, FL; Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering y Weill Cornell Medicine, Nueva York, NY; HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Berlín, Alemania; Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering, Nueva York, NY; Deciphera Pharmaceuticals, LLC, Waltham, MA; Deciphera Pharmaceuticals, Inc, Waltham, MA; Centre Léon Bérard, Unicancer, Lyon, Francia; Fox Chase Cancer Center, Filadelfia, PA Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering y Weill Cornell Medicine, Nueva York, NY; HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Berlín, Alemania; Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering, Nueva York, NY; Deciphera Pharmaceuticals, LLC, Waltham, MA; Deciphera Pharmaceuticals, Inc, Waltham, MA; Centre Léon Bérard, Unicancer, Lyon, Francia; Fox Chase Cancer Center, Filadelfia, PA Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering y Weill Cornell Medicine, Nueva York, NY; HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Berlín, Alemania; Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering, Nueva York, NY; Deciphera Pharmaceuticals, LLC, Waltham, MA; Deciphera Pharmaceuticals, Inc, Waltham, MA; Centre Léon Bérard, Unicancer, Lyon, Francia; Fox Chase Cancer Center, Filadelfia, PA

 

Antecedentes:

Ripretinib es un nuevo TKI  que inhibe ampliamente la señalización de quinasa KIT y PDGFRA. En el ensayo INVICTUS (NCT03353753), un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (PBO) de ripretinib como ≥4 ª linea de tratamiento para GIST avanzado, ripretinib redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 85% frente a PBO con una seguridad general favorable perfil. Los eventos adversos (AA) comunes (> 20%) incluyeron, entre otros, alopecia y PPES-síndrome de mano-pie-. Los análisis exploratorios evaluaron el impacto de la alopecia y el PPES-síndrome de mano-pie– en la calidad de vida (QoL).

 

 

Conclusiones:

Ripretinib tuvo un perfil de tolerabilidad y seguridad general favorable. Cuando se estratificó por alopecia y PPES-síndrome de mano-pie-, las evaluaciones informadas por el paciente de la función, la salud general y la calidad de vida general se mantuvieron con el tiempo. Tanto para la alopecia como para el PPES-síndrome de mano-pie-, la aparición y la gravedad máxima se produjeron casi simultáneamente, lo que indica que estos eventos generalmente no empeoraron progresivamente. Estos resultados sugieren que la alopecia y el PPESsíndrome de mano-pie- son manejables y no tienen un efecto negativo en la función, la salud general y la calidad de vida. Información de ensayos clínicos: NCT03353753 

 

texto integro y original

 

https://meetinglibrary.asco.org/record/186782/abstract

 

 

 

más información sobre 

 

  • DCC-2618

 

  • RIPRETINIB

 

  • QUINLOCK

 

 

en este enlace:

 

 

https://colectivogist.wordpress.com/2020/05/16/ripretinib-quinlock-aprobado-por-la-fdaeeuu-como-cuarta-linea-de-tratamiento-para-los-pacientes-de-gist/

 

asco2

del 29 de mayo al 2 de junio

Debido a la situación mundial de pandemia por el COVId-19, el encuentro de este año será VIRTUAL

 

asco_anual2016

 

 

ASCO 2020 virtual, TODAS  las NOVEDADES CIENTÍFICAS INTERNACIONALES SOBRE GIST que se van a presentar  en  la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica  las puedes descargar desde este enlace:

 

 AQUÍ

 

 

**Para una mejor comprensión de los texto que aparecen en otro idioma, se recomienda usar como navegador Google Chrome

 

asco_anual2016

 

Iremos publicando las presentaciones que consideremos de más interés. 

asco_anual2016

Finalizado el encuentro publicaremos un resumen comentado sobre las  novedades que se hayan presentado y que será redactado por especialistas internacionales en el tratamiento y la investigación de gist.

 

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La Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica es considerada el principal foro internacional para la presentación de investigaciones científicas y la educación de avanzada en oncología clínica. El evento, que tiene una duración de cinco días, atrae a 30.000 asistentes de todo el mundo. Las actualizaciones y los resultados de estudios clínicos expuestos en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica representan el significativo progreso realizado cada año en la lucha contra el cáncer.

Para obtener más información sobre la sociedad y sus numerosos programas y servicios, visite ww.asco.org.w

 

 

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