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El día 26 de noviembre se firmó en el H.U. La Paz el “acuerdo” para iniciar el estudio de la incidencia de imatinib genérico en los pacientes de gist

1 Dic

 

 

 

   Dr. Javier Martín Broto(GEIS); Dra. Virginia Martínez Marín(GEIS);Alberto Martinez(F.MªPaz Jiménez);Dr. César Serrano(GEIS);Luis Herrero(colectivogist); Olga de la Llana(AEAS)

 

 

El día 26 de noviembre de 2019, durante la celebración del VII Curso  de actualización en el abordaje multidisciplinar del Tumor del Estroma Gastrointestinal se firmó el “Acuerdo” para llevar a cabo  un estudio prospectivo a nivel nacional auspiciado por  GEIS, en el que se va a recoger el perfil de actividad y de toxicidad del  Imatinib genérico.

 

 Este estudio será financiado mediante micro mecenazgo con el apoyo de la Fundación Mari Paz Jiménez Casado, AEAS y Colectivo GIST.

 

El “Acuerdo” fue firmado por el Dr. Javier Martín Broto(GEIS); la Dra. Virginia Martínez Marín(GEIS) y el doctor Cesar Serrano en representación de GEISAlberto Martinez en representación de la Fundación Mª Paz Jimenez; Luis Herrero en representación de colectivogist y Olga de la Llana en representación de AEAS

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137,22 euros

 

Desde el 2002 hasta el día de hoy “todos” los pacientes diagnosticados con gist metastásico son tratados con imatinib, como tratamiento de primera linea

 

Para “la mayoria” de los pacientes es el tratamiento mas eficaz, de más larga duración y con menos efectos secundarios de los que disponemos

 

 

¡¡¡DE AHÍ LA IMPORTANCIA DEL “ESTUDIO” QUE VAMOS A REALIZAR!!!

 

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Imatinib GLIVEC es el tratamiento oncológico aprobado- por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios- en primera línea para los pacientes con GIST irresecable o metastásico y en adyuvancia para los pacientes con GIST localizado de alto riesgo de recaída tras resección quirúrgica completa.

La patente de imatinib GLIVEC caducó el  día 22 de diciembre de 2016 para la Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Los pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC), que estaban siendo tratados con  imatinib GLIVEC, comenzaron a ser tratados  con diferentes marcas de  imatinib   genérico.  GENÉRICOS todos ellos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para tratar la Leucemia Mieloide Crónica( LMC).

 

 

 

137,22 euros

 

 

Aunque la patente está vigente para el tratamiento de los pacientes GIST hasta 21 Octubre de 2021, la introducción del tratamiento con imatinib genérico para la LMC ha fomentado su uso en pacientes de GIST  en algunos –NO EN TODOS– hospitales de España, teniendo como principal argumento la optimización de recursos económicos.

 

Existen estudios internacionales en LMC que comparan el imatinib GLIVEC respecto al genérico en términos de eficacia y efectos adversos, siendo los resultados cuando menos controvertidos.

 

NO existe ningún estudio de estas características en GIST

 

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Vamos a realizar en España el primer estudio mundial sobre la incidencia de imatinib genérico en los pacientes de gist !!!!!!!!!!!!!!

 

¡¡realizado por GEIS y apoyado por tod@ vosotr@s!!

 

 

 

Actualmente se desconoce si existen diferencias en el tratamiento de los pacientes con GIST entre Imatinib genérico y el Imatinib  GLIVEC en términos de eficacia y seguridad.

 

 Os pedimos desde ya!!!! vuestra colaboración, para cuando iniciemos la recogida de fondos  mediante micro mecenazgo 

 

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desde este enlace puedes leer todo lo que hemos venido publicando sobre imatinib genérico, que incluye reuniones con la administración, testimonios de pacientes con recaídas al cambiar al genérico  y que nunca sabremos su origen, y efectos secundarios indeseables:

 

https://colectivogist.wordpress.com/category/generico-de-imatinib/

 

opinionla opinión de un paciente de gist, representativa de lo que muchos hemos sufrido, sufrimos y  pensamos:

 

Santiago Gil, paciente de gist en tratamiento actual con sutent. Paciente del Gregorio Marañon. Madrid.

“….El tema de los genéricos de imatinib lo llevamos tratando bastante tiempo en el blog de colectivogist.

Para mí el problema de los efectos secundarios es importante claro, pero en general, pasado un tiempo, te habitúas. Al menos eso me pasó a mí.

A mí me preocupa más el no saber cual es la biodisponibilidad del genérico, pues se han puesto a prescribir múltiples marcas de genérico sin que tengamos constancia de que se hayan hecho estudios en los pacientes.

A mí me pasaron a un genérico (TEVA) DE FORMA ILEGAL, sin un criterio médico.

El único criterio fue el de la Farmacia: económico. Eso sí con el mantra de que ” los genéricos son iguales al original”.

Cuando un tiempo después falló el fármaco y tuve que pasar a la segunda linea de tratamiento(SUTENT), ¿ COMO SABER que el fallo corresponde al proceso natural de la enfermedad que sabemos que tarde o temprano ( en enfermedad metastásica) va a mutar o que,  por ejemplo , se ha  mantenido una absorción del imatinib por debajo de lo necesario para mantener la enfermedad controlada?

Pues no lo puedo saber, pero la duda machaca, pues con GLIVEC estaba estupendamente y ahora con sutent, aparte del problema de los pies, es como si hubiera envejecido 15 años de golpe.

Dejando aparte LO DE LA ILEGALIDAD, creo que los pacientes nos merecemos algo más de seriedad y profesionalidad en el abordaje del tema de los genéricos y que se nos den mas garantías”……

 

 

 

 

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la crónica……….. del  VII Curso  de actualización en el abordaje multidisciplinar del Tumor del Estroma Gastrointestinal …….

 

la publicaremos en breve….

 

IMG_7346la está escribiendo nuestro compañero Santiago Gil, que aunque no pudo asistir al encuentro, ya sabéis que los pacientes de gist tenemos días malos, le hemos pedido que como de costumbre, la escriba….…..

 

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foto de familia VII Curso  de actualización en el abordaje multidisciplinar del Tumor del Estroma Gastrointestinal

las doctoras M. Mendiola, A. de Juan, Virginia Martínez y el doctor C. Serrano, acompañando a familiares y pacientes de gist que asistieron al curso.

 informa

gist aeas

“punto de encuentro y de información de los pacientes de gist”