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Avapritinib((BLU-285) de Blueprint Medicines SOLICITARÁ su aprobación en Europa en el tercer trimestre de 2019

5 Abr

 

BLUUU

 

Avapritinib((BLU-285) :  Tumores de estroma gastrointestinal (GIST)

 

Blueprint Medicines anuncia planes acelerados de presentación regulatoria  a la Agencia Europea de Medicamentos(EMA) de avapritinib para el tratamiento del GIST mutante PDGFRα D842V y para  GIST como  cuarta línea de tratamiento en el tercer trimestre de 2019.

 

fuente:

http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/news-release-details/blueprint-medicines-announces-accelerated-regulatory-submission

 

 

Actualmente está abierto en España el ensayo clínico VOYAGER COMO TERCERA LINEA DE TRATAMIENTO.

Avapritinib((BLU-285) comparado con

regorafenib(stivarga)

CARACTERÍSTICAS(exclusión)

Exclusión: pacientes que han recibido más de 3 TKI tratamientos diferentes anteriores.

Exclusión: Tratamiento previo con avapritinib o regorafenib.

Exclusión: pacientes con GIST WT sin mutaciones en KIT/PDGFRA.

 

apri

 

Se permite el cruce.

ESTE ENSAYO ESTÁ ABIERTO EN:

 

Vall d´Hebron (Barcelona),

ICO-Hospitalet (Barcelona),

Sant Pau (Barcelona),

 Virgen del Rocio (Sevilla),

Miguel Servet (Zaragoza),

Gregorio Marañón (Madrid),

 La Paz (Madrid).

 

 

fuente

doctor Cesar Serrano

, Oncólogo médico e investigador clínico en  

 

 

school and education 04

 

MAS INFORMACIÓN SOBRE 

 

Actualización de los ensayos clínicos para GIST en España

 

https://colectivogist.wordpress.com/2019/03/11/actualizacion-de-los-ensayos-clinicos-para-gist-en-espana/

 

 

fuente

doctor Cesar Serrano

, Oncólogo médico e investigador clínico en  

 

 

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