ESMO 2017

11 Sep

ESMO 2017 Congress

 

Madrid acoge el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica

 

Más de 23.000 especialistas de 130 países se reúnen para presentar las últimas novedades diagnósticas y terapéuticas.

 

La reunión europea más importante sobre investigación y tratamiento del cáncer, el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO según sus siglas en inglés), se celebra este año en Madrid. Entre el 8 y el 12 de septiembre más de 23.000 especialistas de 130 países se darán cita en las instalaciones de IFEMA para tratar las últimas novedades diagnósticas y terapéuticas de esta enfermedad de la que cada año se detectan 14 millones de nuevos casos a escala global.

España no será sólo el país anfitrión del encuentro, sino que tendrá un “papel destacado” en el mismo, tal y como señaló en rueda de prensa Miguel Martín, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

El nuestro es el segundo país con más comunicaciones aceptadas (con 150 estudios a presentar, aproximadamente un 5% del total) y los oncólogos nacionales cumplirán labores clave en el congreso, como la presentación de estudios internacionales o la moderación de sesiones.

“Esto, que no ocurría hace unos años, supone un cambio que denota la relevancia de la oncología española”, subrayó Martín, quien auguró que esta cita marcará “un punto de inflexión en el papel de la Oncología médica española en el contexto internacional“.

Por su parte Josep Tabernero, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y presidente electo de ESMO (asumirá el cargo el año que viene), destacó el hecho de que el congreso vaya a celebrarse en conjunto con la Asociación Europea de Investigación en Cáncer (EACR según sus siglas en inglés).

La ciencia básica, apuntó Tabernero, es fundamental para conseguir avances en la lucha contra el cáncer y, sólo mediante la colaboración entre especialidades y disciplinas puede lograrse que nuevas estrategias efectivas “lleguen al paciente de la forma más rápida posible”.

 

 

D

 

gist

 

 

Lo que se va publicando sobre gist

 

ESMO 2017: prometedores resultados  con DCC-2618 en GIST

  • Fecha : 09 Sep 2017

resumen:

Los pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) mostraron respuestas prometedoras a DCC-2618, un potente inhibidor de kit y PDGFR que tiene actividad en un amplio rango de inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de las  mutaciones emergentes al tratamiento, de acuerdo con los hallazgos de un ensayo clínico presentado en la ESMO 2017, el Congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología médica en Madrid, España.

Los inhibidores de tirosina quinasa (TKI) que ya están aprobados para el tratamiento del GIST inhiben principalmente cualquiera de los exones 13 y 14 o un subconjunto de mutaciones  en los exones 17 y 18 del kit. Estas TKI no están activas a través de estas dos regiones, que se saben que son responsables de la resistencia a imatinib en GIST, explicó el Dr. Filip Janku, Profesor Asociado en el Departamento de Investigación Terapéutica del Cáncer en la Universidad de Texas MD Anderson Cancer Center en Houston, ESTADOS UNIDOS. 

DCC-2618 es un potente inhibidor de control pan-KIT y el interruptor de PDGFRa que tiene actividad en un amplio rango de mutaciones que surgen en el tratamiento con imatinib.

El Dr. Janku y sus colegas realizaron este estudio de escalada de dosis de oral de DCC-2618, a dosis comprendidas entre 40 hasta 400 mg por día. DCC-2618 se administró una vez o dos veces al día durante 28 días en pacientes con GIST resistente a  TKI pre-tratadas. La fase de aumento de la dosis fue seguida por una fase de extensión. La dosis seleccionada para la expansión fue de 150 mg por día.

perfil de seguridad tolerable visto con DCC-2618

Los investigadores señalaron que el DCC-2618 fue bien tolerado por los pacientes. El análisis de seguridad consistió en una población de seguridad de 70 pacientes. 

La mayoría de los pacientes con mutaciones en KIT mostró respuesta metabólica

Las exploraciones FDG PET mostró que 22 de los 32 (69%) pacientes  con mutaciones en Kit o PDGFRA  tenían una respuesta metabólica parcial de acuerdo con criterios EORTC. De los 37 pacientes evaluables, 5 pacientes alcanzaron una respuesta parcial por RECIST. Catorce de los 24 pacientes evaluables que reciben DCC-2618 a dosis de ³100 mg / día demostró la supervivencia libre de progresión que dura más de 6 meses, 9 de los pacientes en DCC-2618 a> ciclo 10.

conclusiones

DCC-2618 mostró el control de enfermedades alentadores en pacientes con GIST fuertemente pretratados que demuestran respuestas objetivas y logran enfermedad estable prolongada.

Referencia

1473O – Janku F, et al. Estimular la actividad de la novela de pan-kit y PDGFR inhibidor de DCC-2618 en pacientes (pts) con tumor estromal gastrointestinal (GIST).

 

 

texto integro y original

http://esmo.org/Oncology-News/Promising-Results-Demonstrated-with-DCC-2618-in-GIST

 

NOTICIAS-ESMO (1)

ESMO 2017: Imatinib Adyuvante recomendado sólo para pacientes con GIST de alto riesgo

 

Los resultados finales del ensayo aleatorio intergrupo EORTC

  • Fecha : 09 Sep 2017

resumen

 

Los resultados a largo plazo de un ensayo que compara el tratamiento con imatinib adyuvante con la observación después de la cirugía R0 / R1 para el tumor estromal gastrointestinal (GIST) apoyan la recomendación de administrar imatinib en este contexto sólo en pacientes con GIST de alto riesgo. Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica en Madrid, España.

Los pacientes con riesgo bajo o intermedio GIST no obtuvieron beneficios adicionales con imatinib en comparación con la observación.

El autor principal Paolo GG Casali, de la Unidad de Oncología Médica del Tumor Mesenquimal Adulto y de la Unidad de Oncología Rara del Cáncer, Fondazione IRCCS – Istituto Nazionale dei Tumori de Milán, Italia, presentó los resultados finales en nombre de colegas de un ensayo aleatorio intergrupal (EUDRACT 2004-001810-16, NCT00103168 ) de imatinib adyuvante versus ninguna terapia adicional en pacientes con GIST localizado, de alto / intermedio riesgo después de la cirugía R0-R1.

Los resultados de los análisis intermedios, que se realizaron sobre la recomendación de un comité independiente de revisión de datos, han sido reportados previamente. 1 El análisis intermedio concluyó que los datos confirmaron que el imatinib adyuvante tuvo un impacto evidente en la supervivencia sin recaída (RFS). No se demostró ninguna diferencia significativa en la supervivencia libre de falla de imatinib (IFFS), aunque se observó una tendencia a favor del imatinib adyuvante en el subgrupo de alto riesgo.

Este análisis final se realizó a partir de datos de un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, abierto y multicéntrico, que se llevó a cabo en 112 hospitales de 12 países. Los pacientes fueron asignados al azar a 2 años de imatinib a 400 mg diarios, o ninguna terapia adicional después de la cirugía.

Un total de 908 pacientes fueron asignados al azar entre diciembre de 2004 y octubre de 2008, 454 recibieron imatinib y 454 recibieron observación; de estos 835 pacientes fueron elegibles para el análisis.

Un subgrupo de pacientes con GIST de alto riesgo demuestra una tendencia a mejorar la supervivencia a largo plazo del imatinib sin fracaso y sin recidiva

Después del seguimiento a largo plazo de una mediana de 9,1 años, las tasas de IFFS de 5 y 10 años fueron de 87% y 75% en el brazo de imatinib versus 83% y 74% respectivamente en el brazo de control de observación, [HR] 0,87.

Las tasas de OS a 5 años con imatinib frente a los controles fueron del 93% frente al 92% y las de OS a 10 años fueron de 80% frente a 78%, respectivamente.

Entre los 526 pacientes con GIST de alto riesgo por patología local, las tasas de IFFS a 10 años fueron del 69% frente al 61%, y las tasas de RFS a 10 años fueron del 48% frente al 43% en los brazos de imatinib versus observación, respectivamente.

Conclusiones

Los autores señalaron que se observó una tendencia hacia mejores IFFS a largo plazo y RFS después de 9,1 años de seguimiento en pacientes tratados con imatinib en el subgrupo de pacientes con GIST de alto riesgo.

Señalaron que, aunque no es estadísticamente significativa, esta tendencia es consistente con los resultados reportados por el ensayo Escandinavo / Alemán, que demostró un beneficio sostenido, pequeño pero significativo a largo plazo, en pacientes GIST de alto riesgo tratados con 3 años de imatinib adyuvante .

Los investigadores aconsejaron que los resultados del estudio presentado en la ESMO 2017 desalientan el uso de imatinib en pacientes afectados por GIST de menor riesgo, según los estándares actuales, ya que las tasas a largo plazo IFFS y RFS entre los brazos de imatinib y de observación eran comparables y superponibles.

Citación

  1. Casali PG, et al. Tiempo hasta el fracaso definitivo del primer inhibidor de la tirosina quinasa en tumores de estroma gastrointestinal localizados tratados con imatinib como adyuvante: Organización europea para la investigación y el tratamiento del cáncer Tissue blando y sarcoma óseo grupo ensayo clínico entre grupos aleatorizado en colaboración con el Australasian Gastro-Intestinal Trials Group , UNICANCER, el grupo francés del sarcoma, el grupo italiano del sarcoma, y ​​el grupo español para la investigación sobre sarcomas. JCO 2015; 33 (36): 4276 – 4328.

Referencia

LBA55 – Casali PGG, y col. Tiempo hasta el fracaso definitivo del primer inhibidor de la tirosina quinasa en los tumores estromales gastrointestinales localizados (GIST) tratados con imatinib como adyuvante: resultados finales del ensayo aleatorio EORTC STBSG, AGITG, UNICANCER, FSG, ISG y GEIS.

 

texto integro y original

http://esmo.org/Oncology-News/Adjuvant-Imatinib-Recommended-Only-for-Patients-with-High-risk-GIST

 

a

 

 

Esmo 2017: “los sarcomas del adolescente y del joven adulto deben ser tratados por un equipo multidisciplinar, de conformidad con las recomendaciones europeas.”

 

b

 

Esmo 2017: “la atención quirúrgica de los sarcoma en los centros de expertos(referencia) tiene un impacto positivo en el futuro de los pacientes.” (PR Blay, estudio netsarc)

 

 

c

 

Esmo 2017: “los fármacos futuros para GIST: DC2618, BLU 285,PLX 9486”

 

aa

 

ESMO 2017 : la detección temprana de recurrencia con imágenes de gist reduce el riesgo de mutaciones de resistencia” dice el Dr. Joensuu

 

 

NOTICIAS-ESMO (1)

 

 

aaa

 

 NOTICIAS-ESMO (1)

Acerca de la Sociedad Europea de Oncología Médica

http://www.esmo.org/

La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) es la organización profesional líder en Europa comprometida con el avance de la especialidad de oncología médica y la promoción de un enfoque multidisciplinar para el tratamiento y la atención del cáncer.

La misión de ESMO es avanzar en el tratamiento del cáncer y la cura a través del fomento y la difusión de la buena ciencia que conduce a una mejor medicina y determina las mejores prácticas.

Como una organización de confianza con 35 años de experiencia, ESMO sirve a sus 7.000 miembros y a la comunidad de la oncología a través de:

  • Una marca de excelencia en la enseñanza de oncología de postgrado y la formación,
  • El liderazgo en la transformación de la investigación basada en la evidencia y en la calidad de la atención del cáncer en Europa,
  • Dedica esfuerzos para fomentar un entorno más favorable para la investigación científica;
  • Participa en plataformas internacionales innovadores para compartir conocimientos, mejores prácticas y difundir las investigaciones científicas más actuales a un público tan amplio como sea posible.

La Revista científica de la ESMO,  Annals of oncology :    http://annonc.oxfordjournals.org/ se encuentra entre las principales revistas de oncología clínica en todo el mundo. Eventos como la ESMO son el punto de encuentro en Europa para los oncólogos médicos para actualizar sus conocimientos y el intercambio de ideas.

Para saber más acerca de ESMO, por favor visite: www.esmo.org

 

NOTICIAS ESMO  EN ESTE ENLACE:

http://www.esmo.org/Oncology-News

 

INFORMA

gist-espac3b1a

"punto de encuentro y de información de los pacientes de gist"

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión /  Cambiar )

Google photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google. Cerrar sesión /  Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión /  Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión /  Cambiar )

Conectando a %s

A %d blogueros les gusta esto: