El hospital Virgen del Rocio de Sevilla, primer hospital que responde a un paciente que reclamó ser tratado con imatinib glivec,único imatinib autorizado para GISTen la UE y en España)

25 Mar

LA-SALUD-ES-UN-DERECHO-no-un-negocio-foto-EL-TIEMPO.jpg

 

 

 

hola soy Antonio, de Sevilla en relación a la reclamación que hice en Hospital Virgen del Rocio, por el imatinib genérico que no estaba aprobado para tumor gist, he recibido contestación y me dicen, la utilización de medicamentos en indicaciones no recogidas en su ficha técnica siempre que exista una base científica que lo justifique,no es un hecho aislado,anómalo ni reprobable, y esta recogido en la legislación española (real decreto 1015/2009 de utilización de medicamentos en situaciones especiales).osea que hay que seguir con el genérico,tendríamos que en Sevilla los afectados hacer una denuncia colectiva, y llegar hasta el final si ellos no llevan razón, aquí con la amiga Susana lo único que mira es hacer recorte en todo lo que pueda sin mirar, los graves perjuicios de todos los afectados, un saludo suerte y espero que tengamos unión.

 

todos-somos-iguales-ante-la-ley1

 

 

Estimado Antonio, como no tienen otros argumentos, porque no los hay, para justificar la utilización de un fármaco imatinib genérico (NO APROBADO por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para GIST) RETIRÁNDONOS el fármaco APROBADO por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para gist, imatinib glivec, tienen que UTILIZAR el argumento de que aplican  el real decreto 1015/2009 de utilización de medicamentos en situaciones especiales:

https://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2009-12002

Este decreto se refiere a la utilización de medicamentos en situaciones especiales para pacientes que NO DISPONEN de  fármacos aprobados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para tratar su enfermedad, QUE NO ES EL CASO QUE NOS OCUPA, porque los pacientes de GIST disponemos de un fármaco APROBADO por  la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ,  imatinib glivec,  para GIST, y por tanto NO SE JUSTIFICA la aplicación en nuestro caso del real decreto 1015/2009.

 

Lo que hace nuestro hospital es retirarnos el fármaco APROBADO por  la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, y sustituirle por un fármaco NO APROBADO por  la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

TODOS sabemos que el único argumento que tiene el hospital es el ECONOMICO, sin importarles las consecuencias para “nuestra vida” o “calidad de vida”, pero eso no se atreven a decirlo.

La complicación que tenemos los pacientes para hacer esta reclamación es que hay que hacerla hospital por hospital que es donde en última instancia se toma esta decisión por “la Comisión de Farmacia” del hospital.

Otra dificultad que tenemos es que no sabemos cuántos pacientes afectados por la medida hay en cada hospital, ni sabemos cuantos pacientes han realizado la reclamación.

No somos abogados y no sabemos exactamente cual es el siguiente paso a dar una vez que en “primera instancia” rechazan tu petición, suponemos que ya habría que contar con abogados, costes económicos , etc., y puede que el juicio se celebre después de que se haya aprobado imatinib para gist en el año 2021.

La Administración Sanitaria y tu hospital, sabe de la dificultad que tenemos los pacientes para seguir RECLAMANDO y de eso se aprovechan.

PERO HAY QUE RECLAMAR , POR LO MENOS EN ATENCIÓN AL PACIENTE( primera instancia), PARA QUE SEPAN QUE NO ESTAMOS DE ACUERDO EN QUE NOS RETIREN UN FÁRMACO APROBADO PARA GIST Y NOS LE SUSTITUYAN POR UN FÁRMACO NO APROBADO PARA GIST.

LA RESPONSABILIDAD ÚNICA DE LA DECISIÓN SERÁ DE NUESTRO HOSPITAL Y ELLOS SON LOS ÚNICOS QUE DEBEN ASUMIR LAS CONSECUENCIAS , SI LAS HUBIERA.

colectivogist

recortar-mata

HACEMOS un llamamiento a l@s oncólogos del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y a los oncologos de todos los hospitales de España, para que al igual que estan haciendo los Hematólogos del Hospital Universitario La Princesa de Madrid con los pacientes que estan siendo tratados con imatinib genérico, tengan un seguimiento especial de los pacientes de gist tratados con imatinib genérico para comprobar :

  • su calidad de vida

  • efectos adversos

  • niveles de imatinib en sangre antes y después de recibir imatinib genérico.

y actuar en consecuencia.

 

l2

Anuncios

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s

A %d blogueros les gusta esto: