Archivo | agosto, 2016

Interacciones de nuestros tratamientos con otros fámacos

24 Ago

 

 

 

me

 

 

 

 Las interacciones farmacológicas

Se llama un “medicamento” a una sustancia que se utiliza en el tratamiento o la prevención de una enfermedad. Un fármaco ideal debería ser muy específico en sus efectos, con el mismo efecto en cada paciente,  libre de toxicidad y efectos secundarios, y jugar un efecto curativo decisivo con una sola administración de la dosis y que no tenga interacciones con otros fármacos o alimentos y bebidas tomadas. Desafortunadamente, este fármaco no existe, por lo que cuando se sigue el tratamiento, en particular con las terapias contra el cáncer tomadas por vía oral, hay que ser muy cauteloso al tomar otros fármacos y prestar mucha atención a todo lo que se pone sobre la mesa.
Un “interacción medicamentosa” es una situación en la que una sustancia (droga o alimentos) va a interferir con la actividad de un fármaco modificando su actividad, aumentándola o disminuyéndola; ambas situaciones es necesario evitar.El aumento de la actividad porque puede empeorar los efectos secundarios, y una disminución puede conducir a la pérdida del efecto terapéutico.

En una  dosificación sólida tomada por vía oral lo primero que ocurre es la desintegración, un proceso que se produce generalmente a nivel gástrico; la absorción, puede ocurrir en el estómago o los intestinos; la distribución a varios órganos, incluyendo el órgano diana, donde realiza la droga su acción a través de la actividad del receptor (en nuestro caso inhibe la tirosina quinasa); el metabolismo, un proceso que por lo general tiene lugar en hígado. 
Las interacciones con otros medicamentos o comidas pueden tener lugar en nuestra organismo en una de estas fases en las que el fármaco puede coincidir.

  • Como relevante para lo que nos interesa, voy a considerar sólo las interacciones a nivel hígado en la fase de metabolismo, ya que es aquí donde se ha informado de las interacciones más significativas. Sin embargo debo señalar que es posible que, haya otras interacciones que no se han informado y que no quiere decir que esten ausentes, simplemente se desconocen sus posibles incompatibilidades. por esta razón no se recomienda tomar suplementos o medicamentos naturales que se desconozcan sus los efectos e interacciones.
    En el hígado, los inhibidores de la tirosina quinasa son metabolizados por una superfamilia de las isoenzimas llamada citocromos P-450 (CYP) responsables de transformación de la mayoría de las drogas; una sustancia que interactúa puede:
    – Aumentar la actividad del citocromo P-450 al aumentar el metabolismo de la droga en cuestión, que a continuación, se elimina más rápidamente con la consiguiente disminución de su acción;
    – Disminuir la actividad de citocromo P-450 por la disminución del metabolismo de de drogas, que sigue a un aumento de la concentración resultante aumentando los efectos secundarios.

me2

Tenéis amplia información sobre interacciones concretas en nuestra web:

 

 

http://www.xn--gistespaa-s6a.es/Ventanas/tratamientos-actuales.htm#inter

 

 

 

Recomendamos  a todos los pacientes , leer atentamente estos documentos y tenerlos presentes cuando visitéis a especialistas  para otra patología o cuando visitéis a vuestro médico para obtener recetas, porque los médicos que no están familiarizados con los inhibidores de la proteína quinasa pueden recetaros   medicamentos que no deben ser prescritos a los   pacientes con GIST tratados con Glivec , Sutent o Stivarga.

En caso de dudas consulte a su oncólogo.

fuente

Autora

Doctora Anna Laurentiasesora de la Asociación italiana de pacientes de GIST:

 http://www.gistonline.it/

Algunos sencillos consejos para tratar el síndrome mano-pié que produce sutent y stivarga

17 Ago

a

 

 

Sunitinib y regorafenib son drogas  llamadas “multi-objetivo”, inhiben más de una diana molecular; de hecho, son inhibidores de proteína quinasas, inhibidores de factores responsables de crecimiento, inhibidores de la proliferación celular y de la angiogénesis.
La angiogénesis es la formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de otro existente y fisiológicamente es muy importante, porque el proceso está implicado por ejemplo en la regeneración del tejido normal y en la curación de heridas. En condiciones normales, ayuda a mantener la integridad del organismo y, cuando se desarrolla un tumor, este usa  de la angiogénesis para asegurarse su crecimiento.
Por lo tanto las drogas como sunitinib y regorafenib, que bloquean el proceso de angiogénesis, son sustancias que previenen el crecimiento de tumores, pero al mismo tiempo, también reducen la capacidad reparación de las células de la piel y el normal funcionamiento de los pequeños capilares que llevan la sangre a la piel.

b
Esta falta de circulación cutánea es la causa que provoca el síndrome mano-pie, típico efecto secundario de sunitinib y regorafenib, que generalmente aparece dentro de los primeros 45 días de la iniciación del tratamiento con estos fármacos.
Este síndrome se caracteriza por una formación inicial de ampollas dolorosas que tienden luego a evolucionar hacia hiperqueratosis como callos; el fenómeno afecta a las palmas de las manos y plantas de los pies.

  • c

    Aunque no existen tratamientos específicos, aquí hay algunos consejos prácticos:

    Tome este medicamento por la noche para que la concentración plasmática de fármaco que se alcance durante la noche, limitando la aparición de molestias;

    – Utilizar las plantillas acolchonadas en los zapatos para reducir la presión en los pies;

    – Evitar los zapatos apretados;

    – Masajear suavemente sus pies con cremas de cortisona  o ricas en vitamina A y alto porcentaje de urea (por lo menos 10%) para ayudar mantener su piel suave, reduciendo el estado inflamatorio;

    – Evitar los baños y duchas muy calientes ;

    – Evitar actividades como levantar pesas o tomar largos paseos, para reducir el riesgo de formación de ampollas;

    – Utilice guantes y calcetines de algodón para prevenir lesiones y mantener las palmas de las manos y las plantas de los pies secos;

    – Elevar los pies tanto como sea posible durante el día;

También es importante informar de estos efectos a su médico urgentemente,pues una evaluación clínica durante los primeros síntomas se asegura que éstos se detectan a tiempo, sin tener que llegar a la discontinuación de la droga. Les recuerdo la comunicación de efectos adversos es importante; para que se pueda tomar las medidas adecuadas para reducir el impacto en la vida diaria.

Autora

Doctora Anna Laurentiasesora de la Asociación italiana de pacientes de GIST:

 http://www.gistonline.it/

 

d

mas información en nuestro BLOG:

 

https://colectivogist.wordpress.com/2016/06/28/reaccion-cutanea-mano-piehfsr-asociado-a-regorafenib-sunitinib-y-otros-consejos-practicos-sobre-el-diagnostico-la-prevencion-y-la-gestion/

l1

https://colectivogist.wordpress.com/category/sutent-experiencias-de-uso/

 

l2

 

https://colectivogist.wordpress.com/category/regorafenib-stivarga-experiencias-de-uso/

 

Último número de la revista internacional sobre GIST: GIST Cáncer Journal

14 Ago

 

El Life Raft Group se complace en anunciar el lanzamiento de un nuevo número  de la revista  GIST Cáncer Journal, el diario oficial de Life Raft Group y la primera revista académica dedicada exclusivamente a GIST. La revista pretende servir como un recurso integral y fidedigno de información científicamente válida para los médicos y profesionales de la salud aliados con respecto a los avances en el diagnóstico y el tratamiento de GIST. El contenido editorial se enfoca en el impacto de la investigación traslacional en oncología y gastroenterología relacionada específicamente con GIST. Como  revista médica oficial del Life Raft Group,  también ofrece un foro para la defensa de los pacientes GIST. Se publica trimestralmente.

 El Dr. Jonathan Trent, Editor de la revista GIST Cáncer Journal:

Jonathan C. Trent, MD, PhD
Redactor en Jefe de http://thegistcancerjournal.org/
Co-Director, Musculoskeletal Center
Director, Sarcoma Medical Research Program
Professor of Medicine University of Florida
Miami, Florida

 

 

En este número de la revista http://thegistcancerjournal.org/


En los artículos de esta edición destacan los pros y los contras de las reuniones médicas virtuales, una visión de los inhibidores en el control de los sarcomas  y un artículo informativo sobre GIST hereditaria.

El Dr. Jonathan Trent, editor en jefe, discute el valor de las reuniones médicas virtuales, destacando el desarrollo de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.  El Dr. Trent describe  el papel que ha jugado en el apoyo a la población con GIST pediátrico y las Clínicas de GIST pediatrico (NIH)

Una entrevista detallada con el Dr. Breelyn Wilky del Sylvester Comprehensive Cancer Center destaca el papel de la inmunoterapia en el tratamiento de los sarcomas .Explica a fondo el papel de los inhibidores en el control  de los sarcomas.

El Dr. Joshua D. Schiffman, profesor del Departamento de Pediatría y Profesor Adjunto, Departamento de Ciencias Oncológicas, la Escuela de Medicina de la Universidad de Utah explora los GIST hereditarios, y los subtipos de mutación  en el valor de detección y vigilancia familiar .

**Para una mejor compresión de los textos que aparecen en otro idioma, se recomienda usar como navegadorGoogle Chrome

periodico 2

Por favor, visite el Diario en la  página web  para obtener más información y para leer los artículos de la edición actual.

**Para una mejor compresión de los textos que aparecen en otro idioma, se recomienda usar como navegadorGoogle Chrome

informa:

l1 l2

En colectivogist trabajamos para llegar a ser “patient advocate”

10 Ago

 

 

 

patientadvocacy

 

 

 

¿”Qué es un “patient advocate”?

 

La utilización del anglicismo “patient advocate” en este post responde a que no he sido capaz de encontrar una traducción adecuada,  ya que el defensor o abogado del paciente en nuestro país se parece más a una figura exclusivamente legal y no responde exactamente al espíritu que creo este concepto sostiene. El“patient advocate” es una figura que ya existe en otros países. Se trata de pacientes activos, participativos y adecuadamente formados para navegar adecuadamente por el sistema de salud y ayudar así su vez a otros pacientes de una forma voluntaria, sin ningún ánimo de lucro. Son un nuevo y emergente tipo de pacientes a los que se les conoce también como pacientes expertos.
Las primeras referencias a este concepto en el campo de la Oncología se remonta a los años 50 y forma parte de la noción del “Total Care” (cuidado total) acuñado por el Dr Sidney Farber, médico pediatra e investigador oncológico en el campo de la leucemia infantil. En ese concepto se engloba la idea de tratar a la familia del paciente como un todo para el propio bienestar del paciente, pues entendía que para la investigación clínica debía estar presente un representante de los pacientes que velara por el cumplimiento de los aspectos médico-legales y bioéticos. 
Los pacientes se encuentran con frecuencia en el hospital un ambiente que les resulta hostil y muchas veces incomprensible e ininteligible. En el caso particular de los pacientes oncológicos hay una fase inicial de impacto que cuesta y se debe digerir. Todo parece confuso, irreal y hasta abrumador. El paciente se encuentra expuesto a una cadena sinfín de diferentes profesionales, de pruebas complementarias y de caminos tortuosos ante los cuales se ve obligado a tomar decisiones en tiempo récord o a esperar un tiempo a los resultados con alto nivel de incertidumbre. Todo esto le descoloca, le arrebata parte de su autonomía y no hace más que añadir un alto nivel de ansiedad. 
Con la irrupción de las TIC (Tecnologías de la Información y de la Comunicación) a nadie se le escapa que existe una nueva democratización de la información sanitaria. Ya no nos resulta tan raro saber que una vez el paciente sabe o sospecha su diagnóstico se dirija a internet para conocer más acerca de su enfermedad y sus posibles tratamientos. Muchos profesionales sanitarios recomiendan a los pacientes no navegar por internet, pues entienden que los pacientes no van a tener capacidad para procesar adecuadamente toda la información que encuentren. Puede que esta premisa sea cierta en unos cuantos casos, pero es como intentar poner puertas al campo. Es una circunstancia que a mi humilde modo de ver es inevitable y representa uno de los motivos por el que creo que los profesionales debemos tener una creciente presencia digital. 
Con esta nueva realidad deberíamos rediseñar la posición del paciente y hacerle partícipe y protagonista del proceso asistencial. No hay que pensar en clave de simple usuario, hay que pensar en clave de persona-paciente. Sería muy importante saber cómo éste se siente, qué piensa de cada proceso asistencial en el que se encuentra envuelto y ver desde su perspectiva cómo podríamos mejorarlo o cómo introducir nuevas ideas. 
Para esta importante empresa sería deseable formar a pacientes con un perfil proactivo, que quieran incorporarse al sistema sanitario con un espíritu crítico constructivo, asertivo, colaborador y solidario con la intención de ayudar a introducir mejoras sustanciales en el complejo proceso asistencial. La figura más similar a la descrita en nuestro país correspondería a los voluntarios de las asociaciones de pacientes. Sin embargo en este caso su papel se limita prácticamente a la atención de otros enfermos y acompañamiento, así como su colaboración en campañas de divulgación. El “patient advocate” va hacia un paso más. En este caso jugaría un papel más como interlocutor válido entre profesionales de la salud y los propios pacientes. De esta forma la voz del paciente es escuchada y se incluye en la toma de decisiones. 
Las tareas que puede desempeñar este “patient advocate” son múltiples y en constante evolución dado el nuevo cambio de paradigma sanitario que su introducción real puede significar. Sus actividades serían:
 
  • Velar por los derechos de los pacientes: privacidad, confidencialidad y consentimiento informado
  • Portavoz de los pacientes, supervivientes y familiares en asuntos de atención sanitaria
  • Divulgación y concienciación no sólo al público general, también a los responsables políticos, a los gestores, a los profesionales sanitarios, al mundo educativo, a los investigadores e incluso a la industria tecnológica y farmacéutica. 
Está claro que hay mucho trabajo por hacer y el médico no debería temer a estos cambios cualitativos, pues no me cabe duda que colocando al paciente como eje y como nuestra principal prioridad nos dará muchas y renovadas satisfacciones. 

 

Un texto de la doctora Virginia Ruiz Martín, médico especialista en Oncología Radioterápica autora del BLOG http://draruiz.blogspot.com.es/ , con quien nos solidarizamos por el expediente que la Conserjería de Sanidad de la Junta de Castilla y León le abrió por publicar en su blog este artículo:

 

http://draruiz.blogspot.com.es/2016/05/help.html

y exigimos desde nuestro colectivo de pacientes con cáncer GIST la anulación del expediente abierto a la doctora Virginia Ruiz por defender los derechos de los pacientes oncológicos y la calidad de la sanidad publica, donde ejerce su extraordinario labor.

La doctora Virgina Ruiz , es la doctora que todos los pacientes oncológicos desearíamos tener para nuestra atención.

 

AskingForHelp

 

colectivogist

pacientes de gist

todos somos voluntarios

Llevo 3 años en Regorafenib(stivarga)

9 Ago

 

 

 

1

 

Estimados amigos
Llevo 3 años en regorafenib. Mi experiencia es que los primeros 7 u 8 días de cada ciclo los llevo sin problemas, a partir del 8 ó 9 día tengo problemas en manos y pies(sindrome de mano-pié) . Cuando el dolor de manos y pies se hace insoportable, mi oncologo me manda descansar un par de días a mitad del ciclo.

 A veces tomo 200 mg de ibuprofeno para aliviarlos dolores ( a pesar de las contraindicaciones que tiene con stivarga) pero mi oncologo me lo ha autorizado.

También utilizo distintas cremas para hidratar bien mis manos y mis pies. 

A los 2 0 3 días de comenzar la semana de descanso, los pies vuelven a la normalidad y así hasta el nuevo ciclo.

RESUMIENDO en un periodo de 28 días,  unos 10 días mis pies estan normales.

Otro efecto colateral que me causa stivarga son los  calambres severos y he encontrado que tomando  agua tónica, que contiene quinina, me ayuda considerablemente, también tomo suplementos de potasio(bio-k) y magnesio.

Vigilo a diario mi presión arterial, pues stivarga la aumenta .

Tomo mis medicamentos con o justo después del desayuno. Esto se debe al protocolo de toma de mi hospital. Stivarga no causa  náuseas .

A principios de 2015, un análisis reveló que la droga había causado una debilidad en mi intestino grueso, por lo que tuve que ingresar en  mi hospital para una revisión profunda . Mientras tanto, mis oncólogos me ordenaron tomar un descanso de regorafenib(stivarga) durante la duración del problema con mi intestino, y estuve 4 meses fuera del tratamiento.

Este fue un período  maravilloso,  me encontraba muy bien sin tomar stivarga  y, sorprendentemente, al final del descanso, mi exploración mostró poca progresión. Ahora que estoy de vuelta en la droga, tengo signos de progresión lenta y por eso me han aumentado la dosis de 80 mg por día a días alternos en 80 mg y luego 120 mg.

Espero que mi experiencia os sirva de orientación, seguiré informando

un abrazo,colegas

Carlos Gutierrrez

paciente de gist

 

No tenemos vacaciones ni en verano: hacer frente a las revisiones( Scanxiety)

3 Ago

 

3

Las consecuencias emocionales de la vigilancia del Cáncer: hacer frente a las revisiones( Scanxiety)

Es fácil asumir que  la tomografía computarizada , la resonancia magnética y los rayos X son una parte dolorosa del proceso de tratamiento del cáncer. Pero a medida que se acerca el día del análisis, el miedo y la ansiedad puede ser demasiado grande para ignorarlo. Este sentimiento común se llama scanxiety. Y para los pacientes, los supervivientes y los familiares, el estrés puede interferir en la calidad de vida.

¿Desapareció el cáncer? ¿ha vuelto? ¿sigo estable? Cada escaneo representa un hito en la experiencia con el cáncer, y  la espera de los resultados puede ser abrumador.

Los estudios han demostrado que un diagnóstico de cáncer y la vigilancia del cáncer pueden desencadenar los sentimientos clásicos del trastorno de estrés postraumático (TEPT). Estos síntomas – pensamientos perturbadores, irritabilidad y fatiga – pueden afectar la vida diaria y causar retrasos en las partes críticas del plan de tratamiento del cáncer y el tratamiento posterior.

 

 

2

 

Por desgracia, scanxiety no puede desaparecer por completo.Pero hay medidas para prevenir que estas emociones se apoderen de tu vida o que afecte a su calidad. Aquí te enumeramos una relación de tácticas para poner en práctica y sobrellevar scanxiety:

Aceptación: Acepte el hecho de que estos sentimientos son normales y que está bien pedir ayuda. Hable con su equipo médico acerca de cualquier sugerencia o medicamentos para reducir tu ansiedad cuando se acercan las próximas exploraciones.

Preparación: Procura programar tus exploraciones temprano, en la mañana, para minimizar el tiempo de espera, y pide a un amigo o ser querido  que te acompañe para apoyarte.

Positividad: En los días previos a tu cita, rodeate de gente positiva que te den ánimos. No te aísle de la familia o de los amigos.Te levantaran el ánimo y te ayudarán a mantener la calma.

Distracción: Comienza un gran libro o ve una nueva serie de televisión. Vete a algún lugar divertido que nunca hayas estado o buscate un nuevo pasatiempo. Haz lo que puedas para mantener tu mente ocupada.

Relajación: Date un masaje , medita o toma unas clases de yoga. La respiración profunda es una técnica de relajación de gran alcance para ayudarte a relajarse.

Scanxiety no debe condicionar tu vida. Lo más importante a recordar es que tu no está sol@. Si necesitas ayuda para hacer frente al scanxiety, habla con otros pacientes , habla con colectivogist.

fuente:

https://www.roswellpark.org/cancertalk/201607/coping-scanxiety

La fatiga severa que pueden sufrir los pacientes con GIST

1 Ago

 

 

 

f1

 

 

La fatiga es el conjunto de síntomas físicos y psicológicos de los más debilitantes e incluso menos procesados, que afecta al paciente de cáncer.

Es un estado físico y mental de astenia, fatiga, en el que el paciente no se recupera ni incluso después de un período de descanso. Además de la debilidad física, con dolores musculares y de “falta de apetito, el cansancio afecta también a nivel emocional y de comportamiento, puede causar tristeza, irritabilidad, trastornos del sueño, disminución de la capacidad de concentración, todos los síntomas que afectan la vida diaria y a las relaciones interpersonales.
No siempre es fácil para los pacientes, familiares y médicos  reconocer los síntomas de fatiga, que pueden variar de persona a persona y cambiar con el tiempo.

Pero ¿cómo podemos, en la práctica cotidiana, frenar todos estos síntomas y tratar de vivir mejor?

  • En primer lugar, organiza las actividades y compromisos a realizar durante el día y planifica tu tiempo para descansar;
  • Mantente activo, pero sin exagerar: parece una contradicción, pero la inmovilidad  empeora los síntomas;
  • Encuentra  tiempo  para hacer alguna actividad física: un paseo diario al aire libre de aproximadamente 30 ‘ todos días puede ser suficiente;
  • Tómate  tiempo para realizar una actividad relajante: a elección personal (por ejemplo, puede ser el yoga, la meditación, una clase de pintura, lecturas de grupo, la realización de un hobby);
  • Mantén una nutrición adecuada, come poco y a menudo, prefiriendo los alimentos simples, saludable y ricos en vitaminas;
  • Mantén un adecuado ciclo de sueño;
  • No te aísles y  evalúa el apoyo de un psico-oncólogo, para superar los momentos más difíciles. Tener un profesional que escuche tus necesidades e inquietudes sobre la fatiga resultante, puede permitirte que exteriorices todos los inconvenientes causados por la enfermedad. Ser escuchados es esencial.

Recuerda que la fatiga puede ser tratada y resuelta, pero es esencial que todos estos síntomas no están subestimados, el paciente debe marcarlos en su diario, escribiendo todos los días cómo se siente, se debe hablar con el médico, con sus familias, porque la fatiga puede afectar a su calidad de vida.

 

Autora

Doctora Anna Laurentiasesora de la Asociación italiana de pacientes de GIST:

 http://www.gistonline.it/

 

 

f3

 

 

Fatiga: ¿cómo puede ayudarle a psiconcologo?

 

Nos preguntamos cómo un psiconcologo puede ayudar a resolver la ‘ fatiga’ que puede ser considerada como una parte integral de los síntomas  causados por el tumor.

Responde la Dra. Francesca Lucía Ceravolo
psicóloga, psicoterapeuta individual y asesora de la Asociación italiana de pacientes de GIST:

 http://www.gistonline.it/

 

La fatiga de los pacientes de cáncer es una persistente sensación subjetiva angustiante, de la fatiga física, emocional y cognitiva relacionada con la enfermedad o el tratamiento.La fatiga  interfiere con las funciones normales y con las actividades diarias .
La fatiga está presente en todas las etapas de la enfermedad y a pesar de ser uno de los menos síntomas descritos por los pacientes,  en gran medida empeora la calidad de vida y debe ser una prioridad para la  óptima atención sanitaria.
Los síntomas clínicos incluyen: fatiga, debilidad, anemia, dolores musculares, pérdida de apetito.
Los síntomas cognitivos más comunes son: pérdida de memoria a corto plazo, dificultad para concentrarse y la disminución de la capacidad de atención.
Los síntomas psicológicos pueden incluir: ansiedad, estrés, tristeza, cambios de humor, pérdida de interés sexual .
El tratamiento de la fatiga implica un enfoque farmacológico y no farmacológico. Entre los tratamientos no farmacológicos,  el apoyo psicológico que tiene como objetivo el bienestar global y la rehabilitación individual y social con el objetivo de ayudar a la persona para hacer frente a los momentos más difíciles y  para organizar su vida cotidiana, una mejor gestión de los problemas causados por la fatiga.

En detalle, el psico-oncólogo puede:

  • Escuchar las necesidades y preocupaciones relacionadas con la fatiga, proporcionando un espacio dentro del cual da voz a las emociones, a la profundización del sujeto que habla de las dificultades especiales;
  • Evaluar y cuantificar la fatiga mediante instrumentos específicos, observando la tendencia con el fin de tomar medidas para reducir los síntomas;
  • Ayudar a estimular la actividad mental: la planificación, programación, aprender a tomar decisiones mas allá de lo que les permiten las energías;
  • Ayudar a movilizar la energía restante a la consecución de los objetivos específicos mediante la enseñanza de estrategias de planificación de negocios;
  • Dar soporte a la gestión de las actividades diarias;
  • Indicar el uso de técnicas de relajación;
  • Tener conversaciones con los miembros de su familia, si fuese necesario.

El mejor enfoque para el tratamiento de la fatiga es sin duda el interdisciplinario, basado en la persona como un todo , pero teniendo en cuenta la importancia del estado emocional en la multiplicidad de la fatiga, el asesoramiento puede ser de ayuda especial.

 

Dra. Francesca Lucía Ceravolo

 

 

 

Fatigue

Un reciente estudio, corrobora con datos la fatiga severa que sufren muchos pacientes con GIST:

resumen del estudio:

“” RESULTADOS:

Ochenta y nueve pacientes con GIST (75%) completaron un cuestionario, 61 pacientes (69%) estaban en tratamiento con  un TKI( glivec, sutent, stivatga, etc.). La prevalencia de la fatiga severa fue significativamente mayor en los pacientes con GIST (30%). La prevalencia de la fatiga severa no difirió significativamente entre los pacientes que recibieron tratamiento curativo (29%) o  paliativo (36%). Los pacientes severamente fatigados informaron de una menor calidad de vida y mayor deterioro en todos los dominios funcionales. el uso de TKI, genera ademas más angustia psicológica, y un menor funcionamiento físico que se sumaron a  la fatiga.

CONCLUSIÓN:

La fatiga severa ocurre en el 30% de los pacientes con GIST y en el 33% de los pacientes con GIST en tratamiento con un TKI. La fatiga es incapacitante y no sólo se asocia con el uso de TKI , sino también con la angustia psicológica y el funcionamiento físico. los pacientes con GIST deben ser informados acerca de estos factores asociados de fatiga que merecen una gestión adecuada “.”

texto integro y original:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27233141

 

 

 

 

 

gist

mas información

https://colectivogist.wordpress.com/2015/02/02/la-fatiga-que-nos-produce-el-cancer-y-los-farmacos-que-tomamos/

 

2